Nadzieja 😍😍😍 To właśnie nadzieja daje mi siłę do walki z chorobą, z przeciwnościami jakie stawia na mojej drodze życie, do walki o moje marzenia. To właśnie dzięki nadziei nie poddajemy się i patrzymy z pozytywnym nastawieniem na to co się wydarzy. Nadzieja pomaga przetrwać najtrudniejsze momenty i gdy już myślisz, że nie dasz rady tego dłużej znieść, że to już koniec i wszystko przybiera najczarniejsze barwy to… wystarczy tylko iskierka, malutki płomyczek nadziei tlący się gdzieś na dnie Twojego serca, ❤❤❤ nadziei na to, że przecież kiedyś musi być lepiej, że to tylko chwilowe i zaraz zza ciemnych chmur wyjdzie słońce… ⛅ Tylko tyle wystarczy, aby Twoje życie zaczęło przybierać odpowiednie barwy, takie jakie Ty chcesz. Tylko tyle wystarczy, abyś uniósł głowę, spojrzał do góry i powoli zaczął wstawać, na nowo zaczynając walkę o lepszy dzień, o lepsze jutro. Bo to właśnie Ty i Twoja nadzieja sprawiliście, że nowa energia i nowa siła popłynęły w Twoich żyłach niczym zastrzyk pozytywnego nastawienia. Bo to właśnie TY całym sobą jesteś tą nadzieją i to właśnie TY JESTEŚ SILNY! Przetrwasz wszystko tylko nie pozwól, aby Twój płomyk nadziei zgasł! 💪💪💪 MÓJ PŁOMYK TERAZ ROZBŁYSŁ Z NOWĄ SIŁĄ! 🔥🔥🔥 Patrzę z nadzieję w przyszłość! Nie mogę przestać myśleć o jutrzejszym dniu i o decyzji, która zapadnie w sprawie leku na SMA – Spinrazy. Jutro 13.12 czyli w czwartek w Ministerstwie Zdrowia będą trwały rozmowy z producentem leku Biogen na temat refundacji w naszym kraju. Głęboko wierzę w to, że Panowie Ministrowie Łukasz Szumowski i Marcin Czech dogadają się z producentem co do ceny i już nikt chory na SMA nie będzie musiał umierać ani nie będzie pozbawiany siły mięśniowej przez Rdzeniowy Zanik Mięśni w naszym kraju. Wierzę w to i mam ogromną nadzieję, nadzieję na to, że jutro zostanie zakończona nasza walka o lek i usłyszymy pozytywną decyzję refundacyjną! Bądźcie z nami czyli całą społecznością SMA oraz Fundacja SMA i TRZYMAJCIE KCIUKI 👍👍👍